对抗遗忘，威斯金医学早筛先行 —— 为记忆筑好第一道防线
发布时间：2024-11-05
阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)是发生于老年和老年前期以进行性认知功能障碍和行为损害为临床症状的中枢神经系统退行性病变,其病理特征主要体现为脑萎缩(脑回变窄、脑沟增宽、脑室变大),镜下可见神经炎性斑、神经原纤维缠结、脑内神经元减少、淀粉样血管变性等。
目前阿尔茨海默症发病机理尚未完全阐明,主流假说观点认为,β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)蛋白沉积(β淀粉样蛋白假说)、Tau神经原纤维缠结(Tau蛋白假说)是AD发病主要的主要机理。阿尔茨海默病并不是衰老的自然结果，但其早期症状隐匿,进展缓慢,机制复杂，早筛早诊利于AD防治。
阿尔茨海默症发病周期跨度久，病变的发生早于症状出现，早期诊断是关键
阿尔茨海默症早期症状隐匿,进展缓慢,中晚期给患者及其家庭带来巨大的心理和经济压力,占所有痴呆类型发病的60-70%。在AD临床前期,患者认知功能正常,但病理实际已发生改变,最早可发生在临床症状出现的20年前。
阿尔茨海默症靶向药获批上市,使早发现早治疗成为现实
仑卡奈单抗(Lecanemab)：国内已获批上市,仅适用于治疗早期AD,即AD源性轻度认知障碍和AD轻度痴呆,而对AD中晚期患者获益的证据还不足。
多奈单抗(Donanemab)：全球第二款AD新药,并在中国正式获批上市,适用于早期AD的靶向治疗。
AD有药可用后,早筛和早诊成为AD治疗的重点。
血检标志物的强势表现，使得AD血检可与脑脊液(CSF)检测比肩
腰椎穿刺脑脊液(CSF)检测,以及分子影像学检测是当前主流AD诊断技术。
脑脊液(CSF)检测：准确性高,但侵入性强、患者不适感大、对设备和技术依赖高，使其难以普及。
分子影像学检测：成本高昂，设备有限，主要应用于大型医疗中心,难以服务普通患者。
权威指南新建议临床使用AD血液检测。2023年10月，美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会发布了最新的AD诊断指南草案，其中将血液生物标志物p-tau217以及p-tau217/np-tau217加入到诊断指标中。
多项研究报告证实,p-tau217为AD血液生物标志物的领头羊
2024年,美国国立卫生研究院基金会(FNIH)生物标志物联盟与圣路易斯华盛顿医学院的研究团队合作，开展了一项头对头比较研究。主要评估了6种商业化检测平台所检出的AD血液生物标志物，在预测多个AD相关病理状态上的表现差异。
结果发现,无论是单独检测还是与其他血液生物标志物组合,血浆p-tau217都能准确地反映多个AD相关病理状态。并且,在所有可检测p-tau217的平台中,Fujirebio的Lumipulse是检测性能最好的平台之一。
威斯金医学独家携手全球AD诊断头部企业Fujirebio,引进其AD体液标志物检测平台-Lumipulse,该平台是首批FDA批准可用于AD诊断的标志物检测平台。依托超微量化学免疫发光核心技术,对脑脊液或血浆生物标志物进行全方位、多指标综合筛查,让AD预防及临床研究为人类健康保驾护航。
威斯金AD临床研究特色筛查
单指标检测：p-tau217精细洞察
多指标检测：Aβ40、Aβ42、p-tau217深度排查
服务优势
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专业深度筛查体系,确保每一项检测兼具卓越准确性与稳定性。
微创血液检测,无痛无忧,便捷高效。
为AD大阵列研究提供关键参考,为临床研究提供依据。
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